Bộ Y tế đề nghị kiểm tra test nhanh ung thư
Ngày 16/12, Bộ Y tế vừa có công văn gửi các sở y tế đề nghị thanh, kiểm tra các cơ sở đang kinh doanh, sử dụng và quảng cáo các mặt hàng test nhanh một số loại bệnh ung thư.
Theo Văn bản số 9907/BYT-TB-CT , Bộ Y tế chỉ mới cấp phép cho 2 loại sản phẩm dạng này để phát hiện các tính chất chỉ điểm đối với một số loại ung thư như: Bioline AFP (phát hiện đặc tính AFP trong huyết tương hoặc huyết thanh người), số ký SPCD-TTB-0144-15 và SD Bioline CEA (phát hiện định tính CEA trong huyết tương hoặc huyết thang người), số đăng ký SPCD-TTB-0145-15 do Standar Diagnostics Tnc/Hàn Quốc sản xuất, Công ty Cổ phần Đức Minh đăng ký.
Ngành y tế cho hay, để chẩn đoán ung thư, nguời bệnh phải đến các cơ sở để các bác sĩ chuyên khoa thăm khám, làm các xét nghiệm chẩn đoán như xét nghiệm sinh hoá, miễn dịch, huyết học, chẩn đoán hình ảnh, chẩn đoán tế bào học và chẩn đoán mô bệnh học.