Đây là thông tin được Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết sau khi Văn phòng đại diện Công ty GlaxoSmithKline Pte.Ltd. (Singapore) tại Việt Nam thông báo về việc phân bổ cung ứng vaccine “6 trong 1” Infanrix Hexa cho thị trường Việt Nam trong năm 2016.
Vaccine “6 trong 1” Infanrix Hexa.
Cụ thể, Cục Quản lý Dược cho cho biết, Văn phòng đại diện Công ty GlaxoSmithKline Pte.Ltd. tại Việt Nam đã có thông báo trong năm 2016 sẽ phân bổ khoảng 49.000 liều vaccine “6 trong 1” cung ứng cho thị trường Việt Nam.
Lý giải về việc chỉ có thể cung cấp một lượng vaccine “6 trong 1” rất khiếm tốn, Văn phòng đại diện Công ty GlaxoSmithKline Pte.Ltd. tại Việt Nam nêu rõ, nhu cầu vaccine trên toàn cầu và thị trường vaccine có chứa thành phần ho gà vô bào tiếp tục gia tăng đáng kể trong vài năm qua.
Nguyên nhân là do sự chuyển đổi từ vaccine có thành phần ho gà toàn tế bào sang ho gà vô bào trong các chương trình tiêm chủng quốc gia. Thêm vào đó, sự gia tăng nhu cầu vaccine còn do sự cung cấp giới hạn của vaccine có chứa thành phần ho gà vô bào của nhà cung cấp khác trên phạm vi toàn cầu.
Vaccine Infanrix Hexa là vaccine ho gà dạng vô bào ngừa 6 bệnh truyền nhiễm nguy hiểm ở trẻ em gồm: bạch hầu, uốn ván, ho gà, viêm gan B, bại liệt và viêm màng não do Hib. Năm 2015, Công ty GlaxoSmithKline Pte.Ltd đã cung ứng khoảng 38.000 liều vaccine Infanrix Hexa cho Việt Nam, trong đó có 4.000 liều đã được cung cấp cho Viện Pasteur TP HCM để tiếp tục triển khai nghiên cứu lâm sàng, 34.000 liều còn lại cung cấp cho các cơ sở tiêm chủng dịch vụ.