Vết bầm tím - cảnh báo sớm của rối loạn đông máu

Hai dạng rối loạn phổ biến nhất là Hemophilia (bệnh ưa chảy máu) và bệnh von Willebrand. Hemophilia là bệnh lý di truyền do thiếu hụt yếu tố đông máu VIII hoặc IX. Người bệnh không chảy máu nhiều hơn người bình thường, nhưng mỗi lần chảy máu lại rất khó cầm. Những biểu hiện điển hình gồm bầm tím, chảy máu sau chấn thương nhỏ, đặc biệt nguy hiểm là chảy máu trong khớp có thể gây biến dạng khớp, teo cơ nếu lặp lại nhiều lần.

Trong khi đó, bệnh von Willebrand lại ít được chú ý dù khá phổ biến. Người bệnh thường bị chảy máu cam, chảy máu chân răng, rong kinh kéo dài ở phụ nữ. Do triệu chứng nhẹ và không rõ rệt, nhiều người chỉ phát hiện khi cần can thiệp nha khoa hoặc phẫu thuật.

Dù thuộc dạng nào, chẩn đoán sớm vẫn là yếu tố quyết định. Khi có dấu hiệu bất thường như dễ bầm tím, chảy máu kéo dài hoặc có người thân mắc bệnh, người dân nên đến cơ sở y tế chuyên khoa Huyết học để được xét nghiệm đông máu và xác định tình trạng cụ thể.

Về điều trị, y học hiện đại đã có nhiều tiến bộ. Với Hemophilia, liệu pháp thay thế bằng truyền yếu tố đông máu thiếu hụt hiện là phương pháp điều trị chính. Ngoài điều trị khi chảy máu, ngày nay người bệnh còn được hướng dẫn truyền định kỳ để phòng ngừa tái phát, giúp hạn chế tổn thương khớp và sống gần như bình thường.

Bên cạnh đó, việc thay đổi lối sống phù hợp cũng đóng vai trò rất quan trọng. Người bệnh nên tránh các môn thể thao đối kháng, chăm sóc răng miệng kỹ lưỡng để tránh các can thiệp nha khoa, không tự ý dùng thuốc có nguy cơ ảnh hưởng đến chức năng tiểu cầu. Một lời khuyên nhỏ nhưng quan trọng: luôn mang theo thẻ y tế hoặc vòng tay ghi rõ tình trạng bệnh để phòng ngừa rủi ro trong cấp cứu.

Rối loạn đông máu không đồng nghĩa với việc phải sống trong lo lắng. Nếu được chẩn đoán và điều trị kịp thời, người bệnh hoàn toàn có thể sống khỏe mạnh, năng động và hòa nhập xã hội.