Thu hồi mỹ phẩm Hada Labo Perfect White Cleanser không đạt chất lượng

Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có công văn số 600/QLD-MP gửi Sở y tế các tỉnh, thành phố và Công ty TNHH Rohto-Mentholatum (Việt Nam) liên quan đến việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với lô sản phẩm Hada Labo Perfect White Cleanser - tuýp 80g.

Lô sản phẩm bị thu hồi có số JY03, sản xuất ngày 11/10/2022; hạn dùng 11/10/2025; số công bố: 074/20/CBMP-BD do Công ty TNHH Rohto-Mentholatum (Việt Nam) sản xuất (địa chỉ ở 16 VSIP, đường số 5, Khu công nghiệp Việt Nam Singapore, phường Bình Hòa, thị xã Thuận An, tỉnh Bình Dương).

Lý do thu hồi là mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính vitamin E.

Trước đó, vào đầu tháng 4, Trung tâm Kiểm nghiệm Thuốc, Mỹ phẩm, Thực phẩm tỉnh Yên Bái đã lấy mẫu sản phẩm này tại kho 2 - Công ty TNHH thương mại dược phẩm Cường Mùi (ở huyện Yên Bình, Yên Bái) để kiểm tra chất lượng.

Kết quả, mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu về định tính vitamin E.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở y tế các địa phương thông báo cho những cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Hada Labo Perfect White Cleanser - tuýp 80g nêu trên và trả lại sản phẩm cho cơ sở cung ứng; thu hồi lô sản phẩm vi phạm, xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định.

Ngoài ra, Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Công ty TNHH Rohto-Mentholatum (Việt Nam) phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm nêu trên; tiếp nhận sản phẩm trả lại, thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định.

Gửi báo cáo thu hồi lô sản phẩm Hada Labo Perfect White Cleanser - Tuýp 80g nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 30/5/2023.

Sở Y tế tỉnh Bình Dương có trách nhiệm kiểm tra Công ty TNHH Rohto-Mentholatum (Việt Nam) trong việc chấp hành quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm; giám sát các công ty thực hiện thu hồi lô sản phẩm lô sản phẩm Hada Labo Perfect White Cleanser - Tuýp 80g không đáp ứng quy định; xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/6/2023.