Vụ thẩm mỹ viện Mailisa: Bộ Y tế lên tiếng về cơ chế quản lý và hậu kiểm mỹ phẩm

Thông tin về lý do thu hồi các sản phẩm của MK Skincare, Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà cho biết, căn cứ Nghị định 117/2020/NĐ-CP, quy định xử phạt hành chính trong lĩnh vực Y tế và Thông tư số 06/2021 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm, Bộ đã ban hành quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn bộ sản phẩm mỹ phẩm do Công ty MK Skincare ( một Công ty của Mailisa) công bố với lý do Công ty không xuất trình được hồ sơ thông tin sản phẩm.

Song song với đó, Bộ Y tế đã phối hợp với Bộ Công Thương, Bộ Văn hóa, Thể thao và Du lịch yêu cầu các đơn vị ngừng kinh doanh các sản phẩm bị đình chỉ, thu hồi và không bán trên các nền tảng mạng.

Trước băn khoăn về việc các sản phẩm này đã được lưu hành và sử dụng trên thị trường trong một thời gian đáng kể. Tuy nhiên, việc đình chỉ và thu hồi chỉ được thực hiện sau khi cơ quan điều tra khởi tố vụ án. Vậy, có hay không lỗ hổng trong công tác quản lý, giám sát và hậu kiểm các sản phẩm này trên thị trường, dẫn đến việc các sản phẩm không đạt tiêu chuẩn lưu hành trong một thời gian dài mà không bị phát hiện, Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế cho biết, hiện nay, việc quản lý mỹ phẩm theo cơ chế doanh nghiệp công bố sản phẩm, cơ quan chức năng kiểm tra hậu kiểm.

Cụ thể, doanh nghiệp thông báo với cơ quan nhà nước để được đưa sản phẩm ra thị trường và phải chịu trách nhiệm về các nội dung kê khai, tính an toàn, hiệu quả và chất lượng sản phẩm khi đưa ra lưu thông. Các cơ quan chức năng kiểm tra việc tuân thủ của doanh nghiệp sau khi công bố, thông qua quản lý rủi ro, kiểm tra xác suất, và ưu tiên kiểm tra đối với các doanh nghiệp, sản phẩm có nhiều nguy cơ.

Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế khẳng định, việc quản lý mỹ phẩm theo cơ chế "Doanh nghiệp công bố sản phẩm - Cơ quan chức năng kiểm tra hậu kiểm" và được thực hiện theo đúng quy định của Hiệp định mỹ phẩm ASEAN mà Việt Nam là thành viên tham gia ký kết.

Cơ chế này tương tự như quy định quản lý mỹ phẩm của EU và nhiều nước phát triển để vừa bảo đảm hội nhập quốc tế, vừa tạo điều kiện để các doanh nghiệp làm ăn chân chính, đưa sản phẩm chất lượng ra thị trường.

Thứ trưởng Vũ Mạnh Hà cũng thông tin, công tác thanh tra, kiểm tra chuyên ngành đối với mỹ phẩm không chỉ do Bộ Y tế thực hiện mà còn có sự tham gia của nhiều bộ, ngành, địa phương như: Công Thương, Tài chính, Ban Chỉ đạo 389, UBND các tỉnh, thành phố.

Thời gian tới, Bộ Y tế sẽ tiếp tục tăng cường công tác quản lý mỹ phẩm. Đặc biệt Bộ sẽ tiếp tục rà soát  ban hành và trình cấp có thẩm quyền ban hành các văn bản quy phạm pháp luật nhằm hoàn thiện hành lang pháp lý trong lĩnh vực mỹ phẩm. Tham mưu Chính phủ sớm ban hành Nghị định quy định về quản lý mỹ phẩm; sửa đổi, bổ sung Nghị định 117/2020/NĐ-CP và Nghị định 98/2020/NĐ-CP theo hướng tăng chế tài xử phạt, bảo đảm tính răn đe mạnh đối với hành vi sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm giả.

Bộ cũng sẽ xây dựng Hệ thống dữ liệu mỹ phẩm quốc gia, quản lý truy xuất nguồn gốc; tăng cường cơ chế phối hợp liên bộ, ngành các đơn vị như Công Thương, Tài chính, Ban Chỉ đạo 389, các địa phương trong đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại và mỹ phẩm giả; Tăng cường quản lý kinh doanh, quảng cáo mỹ phẩm trên sàn thương mại điện tử và mạng xã hội.