Gửi bình luận
Thứ Sáu, 13/6/2025
(ĐĐK) Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; BV trực thuộc Bộ Y tế những thông tin về thuốc giả Cephalexin 500mg, SĐK (Reg No): YD-4682-08, do Công ty CPDP Trung ương Vidipha sản xuất.
Theo Cục Quản lý Dược, trước đó Cục nhận được thông tin từ Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM báo cáo về việc phát hiện mẫu thuốc mang tên Cephalexin 500mg, trên nhãn có một số thông tin như sau: Viên nang Cephalexin 500mg, SĐK (Reg No): YD-4682-08, lô sản xuất (Batch no.) 07705124, ngày SX (Mid) 8/2014-, hạn SD (Exp) 8/2017, nơi sản xuất Công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương Vidipha.
Mẫu thuốc do Trung tâm kiểm nghiệm Trà Vinh lấy mẫu tại Đại lý thuốc Minh Ngọc (địa chỉ: thị trấn Càng Long, huyện Càng Long, tỉnh Trà Vinh). Mẫu thử nghiệm không cho phản ứng định tính hoạt chất Cephalexin.
Cục Quản lý Dược khẳng định, kết quả này cho thấy đây là thuốc giả. Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không được buôn bán, sử dụng thuốc vi phạm nói trên.