Hoa Kỳ với cách tiếp cận khoa học trong chính sách kiểm soát thuốc lá
Mới đây, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt cho một số sản phẩm túi ngậm nicotine cụ thể được công bố thông tin là sản phẩm “giảm tác hại”. Động thái này diễn ra song song với việc công bố dữ liệu cho thấy tỷ lệ giới trẻ sử dụng thuốc lá tại quốc gia này tiếp tục giảm sâu.
Không có sản phẩm thuốc lá nào là an toàn tuyệt đối, song mức độ gây hại khác nhau
Theo công bố được đăng tải trên website FDA ngày 30/6/2026, cơ quan này xác nhận việc người hút thuốc trưởng thành chuyển đổi hoàn toàn từ thuốc lá điếu truyền thống sang các sản phẩm túi ngậm nicotine với chỉ định giảm thiểu nguy cơ (thông qua thẩm định khoa học nghiêm ngặt) có thể giúp giảm đáng kể nguy cơ mắc các bệnh lý nghiêm trọng liên quan đến khói thuốc như ung thư phổi, tim mạch, đột quỵ và viêm phế quản mạn tính.
Công bố này được cho là bổ sung thêm bằng chứng tham khảo cho các nước khi xem xét vai trò của những sản phẩm đã được xác định rõ là giảm tác hại trong chiến lược kiểm soát thuốc lá, đặc biệt trong bối cảnh toàn cầu hiện vẫn có khoảng 1,25 tỷ người đang hút thuốc.

TS. Bret Koplow, Quyền Giám đốc Trung tâm Sản phẩm Thuốc lá (CTP) của FDA nhấn mạnh, quy trình đánh giá này dựa trên các bằng chứng khoa học toàn diện nhằm mục tiêu bảo đảm người trưởng thành có thông tin minh bạch, xác đáng về mức độ rủi ro của các dòng sản phẩm khác nhau. FDA cũng đã xem xét các khuyến nghị từ cuộc họp của Ủy ban Cố vấn Khoa học về Sản phẩm Thuốc lá diễn ra vào ngày 22/1/2026, các cuộc trưng cầu dân ý, dữ liệu, thông tin được gửi tới FDA, và các bằng chứng khoa học liên quan mà FDA xác định từ các nguồn khác.
Tuy nhiên, FDA đặc biệt lưu ý phán quyết này chỉ áp dụng giới hạn cho các sản phẩm cụ thể được cấp phép, không đánh đồng cho toàn bộ nhóm sản phẩm túi ngậm nicotine trên thị trường. Cơ quan này khẳng định không có sản phẩm thuốc lá nào là an toàn tuyệt đối và việc cai nghiện hoàn toàn vẫn là giải pháp tối ưu nhất cho sức khỏe.
Chính sách giảm tác hại đi kèm cơ chế giám sát nghiêm ngặt sau lưu hành
Quyết định mang tính tiền lệ của FDA được đưa ra dựa trên cơ sở kiểm soát tốt hành vi của vị thành niên. Theo Khảo sát Quốc gia về Tình trạng Sử dụng Thuốc lá trong Giới trẻ (NYTS) được công bố, tỷ lệ sử dụng các sản phẩm thuốc lá nói chung trong học sinh trung học tại Mỹ liên tục giảm trong giai đoạn 2022–2025, từ 11,3% xuống còn 7,2%.
Xét theo từng nhóm sản phẩm, tỷ lệ học sinh sử dụng thuốc lá điếu truyền thống tiếp tục duy trì ở mức thấp là 1,4%. Trong khi đó, tỷ lệ sử dụng dòng sản phẩm túi ngậm nicotine vừa được cấp phép chỉ ở mức 1,7% và sản phẩm thuốc lá nung nóng giữ ở mức rất thấp là 0,7%. FDA đánh giá đây là tỷ lệ thấp và nằm trong tầm kiểm soát đối với hành vi của thanh thiếu niên.

Mặc dù vậy, hàng rào kỹ thuật của chính sách giảm tác hại vẫn đi kèm cơ chế giám sát sau lưu hành cực kỳ nghiêm ngặt. Lệnh cấp phép của FDA chỉ có hiệu lực trong vòng 5 năm và cơ quan quản lý hoàn toàn có quyền thu hồi ngay lập tức nếu xuất hiện tình trạng gia tăng sử dụng hoặc các tác động tiêu cực trong giới trẻ.
Thực tiễn quản lý từ Hoa Kỳ gợi mở một xu hướng rõ nét trong chính sách y tế công cộng hiện đại: Coi việc giảm tác hại là một cấu phần của chiến lược kiểm soát thuốc lá quốc gia. Tuy nhiên, giải pháp này chỉ phát huy hiệu quả khi được vận hành bằng mô hình hai trụ cột: Vừa cung cấp giải pháp khoa học cho người trưởng thành chưa thể cai thuốc, vừa thiết lập bộ lọc giám sát chặt chẽ để bảo vệ nghiêm ngặt nhóm dân số dễ bị tổn thương.