Huế: Ghép tế bào gốc thành công cho bệnh nhi suy tủy xương từ em trai 18 tháng tuổi

Bệnh nhi là cháu P.T.M.D. (4 tuổi), trú tại thành phố Đà Nẵng. Trước đó, bệnh nhi khởi phát bệnh từ tháng 2/2026 với các biểu hiện thiếu máu, xuất huyết và phải truyền máu, tiểu cầu liên tục. Bệnh nhi được làm đầy đủ các xét nghiệm và được chẩn đoán suy tủy xương vô căn.

Đây là một bệnh hiểm nghèo, xảy ra khi tủy xương đột ngột ngừng sản xuất đầy đủ các tế bào máu quan trọng (hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu). Trẻ mắc bệnh phải đối mặt với nguy cơ nhiễm trùng nặng, xuất huyết nghiêm trọng và thiếu máu nặng kéo dài. Nếu chỉ điều trị bảo tồn, nguy cơ tái phát và biến chứng rất cao, đe dọa trực tiếp đến tính mạng. Ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài là một trong những phương pháp điều trị quan trọng, có thể giúp phục hồi hệ thống tạo máu và miễn dịch khỏe mạnh.

Kết quả xét nghiệm HLA cho thấy, bệnh nhi phù hợp tủy hoàn toàn với em trai 18 tháng tuổi, nặng 10 kg. Tuy nhiên, hai chị em có biểu hiện bất đồng nhóm máu (bệnh nhân là O, trong khi nhóm máu của người hiến là B). Việc ghép tế bào gốc đồng loại trên người hiến tuỷ quá nhỏ có bất đồng nhóm máu là một vấn đề cần quan tâm và cân nhắc.

Ban Giám đốc Bệnh viện Trung ương Huế đã quyết định sử dụng biện pháp dung hòa miễn dịch, truyền nhóm máu của người cho vào cơ thể bệnh nhân, giúp làm giảm hiệu giá kháng thể, để trong ngày lấy tủy, không phải gạn tách hồng cầu từ túi tế bào gốc, giúp bảo tồn nguyên vẹn số lượng tế bào gốc cho trẻ.

Trong quá trình ghép, trẻ có xảy ra một số biến chứng, nhưng nhờ sự chuẩn bị kỹ lưỡng, chăm sóc tận tình và điều trị kịp thời của đội ngũ y bác sĩ, sức khỏe của cháu hiện tại đã hoàn toàn ổn định. Các dòng tế bào máu đang phục hồi rất tốt và cháu không còn phụ thuộc vào việc truyền máu.

Theo Bệnh viện Trung ương Huế, tính đến nay, Bệnh viện đã thực hiện thành công 88 ca ghép tế bào gốc ở trẻ em. Riêng đối với bệnh nhi Thalassemia, bệnh viện đã thực hiện 23 ca ghép đồng loại chỉ trong vòng 24 tháng.

Cùng ngày, Bệnh viện Trung ương Huế đã tiến hành cho ra viện 3 ca ghép tế bào gốc đồng loại điều trị Beta-Thalassemia, tất cả đều sử dụng nguồn tủy phù hợp HLA 12/12 từ anh chị em ruột. Hiện tại, cả 3 bệnh nhi Thalassemia nêu trên đều đã phục hồi các dòng tế bào máu, sức khỏe ổn định và hoàn toàn thoát khỏi tình trạng phải truyền máu định kỳ.