Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế vừa có văn bản số 5966/QLD-PCTTr gửi các đơn vị liên quan về tăng cường kiểm tra hoạt động của các cơ sở bán lẻ thuốc (trên địa bàn quản lý) đối với việc bán thuốc tamiflu.
Cục Quản lý Dược nhận được phản ánh, kiến nghị của Văn phòng đại diện (VPĐD) công ty F. Hoffmann La Roche (FHLR) về việc phát hiện thấy thuốc Tamiflu không có nhãn tiếng Việt lưu hành tại thị trường Việt Nam, và đồng thời VPĐD công ty FHLR cũng phản ánh những thuốc tamiflu đó không do nhà phân phối được ủy quyền của công ty F. Hoffmann - La Roche Ltd (là đơn vị sở hữu giấy phép lưu hành sản phẩm tamiflu tại Việt Nam) nhập khẩu và phân phối. Cục Quản lý Dược đề nghị các Sở tăng cường kiểm tra đối với việc bán thuốc tamiflu, đặc biệt là nguồn gốc thuốc, ghi nhãn và xử lý các vi phạm (nếu có) theo quy định của pháp luật.